滇刺黄柏
2023-02-02
更新时间:2023-02-10 06:09:29作者:百科知识库
双氢可待因的药理
1.药效学本药为可待因的氢化物,属阿片类生物碱。其作用机制与可待因相似,具有较强的镇咳及镇痛作用。本药的镇痛强度介于吗啡和可待因之间,镇咳作用较可待因强1倍,毒性则相对较低。
2.药动学本药口服后吸收迅速,0.45-1.7小时达血药浓度峰值。口服后30分钟即可起镇痛作用,1.25-3小时镇痛作用最强。镇痛作用可持续3-6小时,镇咳作用可持续4-5小时。本药的绝对生物利用度为21%。在肝脏存在首过效应,经去甲基作用代谢成双氢吗啡。分布半衰期为0.3小时,分布容积为1.1-1.3L/kg。肾清除率为279-308ml/min,口服24小时后,约有35%的药物以原形自尿中排出。清除半衰期为3.4-4.5小时。