丝裂霉素的药理

本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药，但对肿瘤细胞的G1期最敏感，特别是晚G1期及早S期。从结构上看本药具有苯醌、乌拉坦及乙烯亚胺基三种有效基团。本药可与DNA的双螺旋形成交联，结合在DNA双螺旋的大沟上，抑制DNA的复制，并使DNA解聚。高浓度时对RNA也有抑制作用。

由于本药可抑制DNA，抑制肉芽组织增殖，从而可用于防止瘢痕形成。

静脉注射后，本药迅速进入细胞内，以肌肉、心、肺、肾和腹水中的药物浓度较高，不能透过血-脑脊液屏障。主要在肝脏代谢，半衰期α相和β相分别为5-10分钟、50分钟。主要通过肾脏随尿排出。