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富马酸亚铁的药理

更新时间:2023-02-10 04:46:13作者:百科知识库

富马酸亚铁的药理

富马酸亚铁的药理

1.药效学

本药为抗贫血药。本药含铁量较高(达33%),且较难被氧化,不良反应较少,起效也较快。

铁为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成分,本药的亚铁离子在血中被铜蓝蛋白氧化为三价铁离子后,再与血浆中的转铁蛋白结合,被运送到体内各组织,通过转铁蛋白受体以胞饮作用的形式进入细胞内,在线粒体上与原卟啉及珠蛋白结合,形成血红蛋白。与三羧酸循环有关的大多数酶均含铁,或仅在铁存在时才能发挥作用,因此,对缺铁患者积极补充铁剂后,除血红蛋白合成加速外,与组织缺铁、含铁酶活性降低有关的症状(如生长迟缓、行为异常、体力不足、粘膜组织变化以及皮肤、指甲病变等)也能得以纠正。

2.药动学

铁剂以亚铁离子形式主要在十二指肠及空肠近端被吸收。对非缺铁者,口服后摄入铁的5%-10%可自肠粘膜吸收。随着体内铁贮存量的缺乏,其吸收量可成比例增加,所以对一般缺铁患者,摄入铁的20%-30%可被吸收。进食时摄入铁,其吸收量较空腹时约减少1/3-1/2。铁吸收后与转铁蛋白结合,再进入血液循环,作为机体生成红细胞的原料,也可以铁蛋白或含铁血黄素形式贮存在肝脏、脾脏、骨髓及其它单核-吞噬细胞系统。本药的蛋白结合率在血红蛋白中很高,而在肌红蛋白、酶及转运铁的蛋白中均较低,在铁蛋白或含铁血黄素中也很低。

人体每日排铁量很少(约0.5-1mg),可从尿液、胆汁、汗液、脱落的肠粘膜上皮细胞及酶内排泄,女性由于月经、妊娠、哺乳等原因,每日平均排泄约1.5-2mg。口服后不能自肠道吸收者均从粪便排出。

本文标签:药学  西药