甲苯达唑的药理

本药为广谱驱虫药，可影响虫体多种生化代谢途径。本药可以抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取，导致虫体内的糖原耗竭；也可与虫体微管蛋白结合抑制微管聚集，从而抑制分泌颗粒转运和其它亚细胞器运动；还可抑制虫体线粒体延胡索酸还原酶系统，减少ATP生成，从而干扰虫体的生存和繁殖而导致其死亡。

本药有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵以及部分杀死蛔虫卵的作用。体外试验证明本药5mg/L可抑制钩虫幼虫的发育。

此外，大剂量、长疗程使用本药，还有治疗旋毛虫病和包虫病的作用，但疗效不及阿苯达唑。

口服吸收少（5%-10%），服后2-5小时血药浓度达峰值。一日服用200mg，3日后血药浓度不超过0.3mg/L。药物在体内分布于血浆、肝、肺等部位，主要在肝内代谢。半衰期为2.5-5.5小时，肝功能不良（胆汁淤积）时则可达35小时。本药口服后24小时内以原形或2-氨基代谢物经消化道排泄，5%-10%随尿排泄。