赛庚啶的药理

本药为哌啶类组胺H1受体拮抗药。除抗组胺H1受体外，本药尚有轻至中度的抗5-羟色胺和抗胆碱作用，其分子结构与酮替芬相似，故认为本药还有一定的保护肥大细胞、嗜碱粒细胞膜作用和促进过敏介质缓释作用。其抗组胺作用较氯苯那敏、异丙嗪强，但中枢抑制作用较两者轻。

本药口服后经胃肠吸收，有首过效应，约30-60分钟起效，2-3小时达血药浓度峰值，可维持疗效6-8小时（明显短于阿司咪唑）。可透过胎盘屏障进入胎儿体内。本药主要在肝脏代谢，经尿、粪及汗液、乳汁排泄。肾功能不全时药物消除减慢。