羟甲唑啉的药理

本药为咪唑类衍生物，属α1肾上腺素受体激动药。可直接作用于血管平滑肌上的α1受体而引起血管收缩、减少已充血血管的血流量及缓解组织水肿，故有利于鼻窦引流及鼻通气。但药物作用仅为暂时性，长期用药可引起血管反弹性扩张、肿胀以及药物性鼻炎等。

本药经鼻给药后可经鼻粘膜吸收。局部起效迅速（1-5分钟），作用可持续8-12小时。动物实验证实经眼给药后局部吸收良好（包括角膜、结膜、巩膜等），但很难进入内眼组织，其全身吸收仅为静脉给药时的50%。经鼻给药后72小时，给药量的30%以原形经肾脏排出，10%原形药物随粪便排出。尚不清楚本药是否分泌入乳汁。原形药物的清除半衰期为5-8小时。