乌苯美司的药理

本药为免疫调节药和抗肿瘤药，是在放线菌橄榄网状链霉素培养液中发现的、对氨基肽酶B有抑制作用的二肽，也可合成制备。本药能竞争性抑制氨基肽酶B和亮氨酸氨基肽酶，增强T细胞的功能，使其DNA合成增加，NK细胞的杀伤活力增强，从而增强免疫功能；本药还可使集落刺激因子（CSF）的合成增加，促进骨髓细胞的再生及分化。

本药口服吸收良好、迅速，1小时后血药浓度可达峰值。单次给药时，其血中浓度推移呈二室模型，半衰期的α相为0.65-1.23小时，β相为3.19-8.12小时。本药约有15%在肝内被代谢为活性更强的对羟基乌苯美司。给药量的80%-85%以原形从尿液中排出。