丙磺舒的药理

本药可抑制近端小管对尿酸的重吸收，使尿酸排泄增加，血尿酸浓度降低，从而减少尿酸沉积。也可促进已形成的尿酸盐的溶解。

本药还可竞争性抑制弱酸性药物在肾小管的分泌，与青霉素、氨苄西林、苯唑西林、邻氯西林、萘夫西林（nafcillin）等抗生素同用时，可升高这些抗生素的血药浓度，延长其作用时间。

本药口服后吸收迅速而完全。成人一次口服1g，2-4小时达血药浓度峰值（Cmax）30μg/ml；一次口服2g，4小时达Cmax（150-200μg/ml）。儿童一次口服25mg/kg，3-9小时达Cmax。本药蛋白结合率为65%-90%，主要与白蛋白结合。半衰期随用药量改变而改变（口服0.5g时为3-8小时，2g时为6-12小时）。药物在肝内代谢为羧基及羟基化合物（这些代谢物均有促进尿酸排泄活性），并主要经肾排泄，24-48小时约有5%-10%以原形排出。