有机废水

实验条件

结论

苯酚

常温下在 100mL 反应器中探讨 pH 、 Fe2+ 投加量、 H2O2 用量、反应时间对降解率的影响

反应 6h 后苯酚结构被完全破坏，其中 60% 完全降解成 CO2 和 H2O

甲酸、苯酚、 4- 氯酚、 2 ， 4- 二氯苯酚、硝基苯

常温下在 1.5L 反应器中探讨 n(Fe2+):n( 有机物 ) 、 n(H2O2):n( 有机物 ) 对降解率的影响

H2O2 用量和 Fe2+ 浓度影响反应动力学的降解效率，有机物的生物降解性增加

苯酚、 2- 氯酚、 2- 硝基酚

常温常压下在 2L 反应器中探讨有机物初始浓度、 n(H2O2):n( 有机物 ) 、 n(Fe2+): n( 有机物 ) 、反应时间对降解率的影响

Cl- 、 SO42- 的存在影响有机物的降解率，降解过程中形成的中间产物具有更高的电阻率， Cl- 的存在提高了有机物的生物降解力

甲基叔丁基醚

以纯 N2 气作载气、在 4L 反应器中，固定 n(Fe2+): n(H2O2) 为 1:1 ， n(Fe2+):n( 有机物 ) 为 10:1 ，探讨 pH 和初始有机物浓度对降解率的影响

反应 1h 后，甲基叔丁基醚的降解率可达 90% 以上，但仅有 31.7% 的有机物可降解成 CO2 和 H2O ，降解过程遵循准一级动力学模型

焦化废水

混凝反应器中，在 pH 为 7 、反应时间为 0.5h 的条件下，探讨 H2O2 用量、 Fe2+ 投加量、絮凝剂用量对 COD 去除率和色度的影响

最佳条件下， COD 去除率可达 44.5% ，色度有明显的降低遥同时也证明 Fenton 法可将大分子难降解有机物氧化断裂成小分子易降解有机物

腈纶废水

采用常规 Fenton 氧化工艺，探讨双氧水用量、 Fe2+ 投加量、 pH 、反应时间对 COD 去除率的影响

Fenton 法对腈纶废水的深度处理具有明显效果，其可生化性大大提高， COD 去除率可达 60% 以上

有机废水

实验条件

结论

酚类

采用最大输出功率为 250kW 、最大频率为 20kHz 的角形超声波仪，探讨了不同反应条件对降解率的影响

有机物的降解率随 Fe2+ 投加量的增加而增加，反应过程遵循一级动力学模型

非挥发性有机物

采用磷酸缓冲溶液调节 pH 为 3.5 ，在水浴条件下探讨 Fe2+ 投加量对降解率的影响

与超声波降解有机物相比，超声波 Fenton 法提高了窑 OH 的生成率，降解率明显提高

卡巴呋喃

在 pH 为 3 、反应温度为 25 益的条件下，探讨了初始浓度、 Fe2+ 投加量、 H2O2 用量对降解率的影响

单独采用超声波降解时， 120min 后卡巴呋喃的降解率达 40% 以上曰采用超声波 Fenton 法可使降解率提高到 99% 以上

罗丹明 B

分别采用 Fe2+ 、 Fe3+ 、 Fe0 与超声波联用， Fe 初始浓度保持在 0.018mol/L

反应 30min 后，罗丹明 B 的降解率分别为 46% 、 52% 、 51%

亚甲基蓝

以亚甲基蓝溶液为模型污染物，探讨了反应时间、 H2O2 用量、 pH 、 Fe2+ 投加量对脱色率的影响

超声波 Fenton 法比 Fenton 法单独作用时的降解效果好，反应 180min 后脱色率可高达 92.7%

有机染料

以甲基紫、活性艳红为有机染料模型化合物，考察了 pH 、初始浓度、反应温度、 Fe2+ 投加量对降解率的影响

Fenton 试剂对有机染料的超声降解具有显著的催化作用，超声波 Fenton 法比超声波法、 Fenton 法单独作用时的降解率明显提高

有机废水

实验条件

结论

硝基酚类衍生物

以石墨为阴极，铂黑为阳极，固定恒定电流为 50mA ，采用 Na2SO4 调节溶液电导率，用 H2SO4 调节 pH 到 3

电 Fenton 法消除了有机物的毒性，提高了其生物降解力，同时通过 GC/MS 分析检测反应过程中的中间产物

城市污水

采用电磁搅拌器搅拌，考察了电解生成的 Fenton 试剂在不同条件下的脱色率和 COD 去除率

在电流输入为 1A 、反应 30min 后，脱色率达到 100% ， COD 去除率达 74.8%

垃圾渗滤液

调节 pH 为 3 ，采用 Ti/RuO2-IrO2 为阳极电解垃圾渗滤液，探讨了电极距离、 H2O2 用量、 Fe2+ 投加量对 COD 去除率的影响

最佳的电极距离为 2.1cm ，单独加入双氧水时的 COD 去除率为 65% ， Fe2+ 加入后去除率可高达 83.4% ， H2O2 逐步添加比一次性加入具有更好的效果

制革工业废水

采用电磁搅拌器搅拌，探讨了 pH 、 H2O2 用量、电流强度对 COD 去除率的影响

pH 为 3 时， COD 去除率最大可达 70% ，同时 10min 后硫化物的去除率达 100%

吲哚

以铂黑为阳极，石墨棒为阴极，控制恒电流为 50mA ，采用饱和氯化钾琼脂溶液将阴阳极室隔开

电 Fenton 法的降解率达 97% ， TOC 去除率达 38% ，同时通过 LC/MS 分析检测氧化过程中的中间产物

纤维素

以 2- 乙基蒽醌修饰的石墨 / 聚四氟乙烯为阴极，考察了盐酸浓度、电解电位、 Fe2+ 对解聚率的影响

最佳条件下，纤维素的解聚率达 85.8% ，降解的主要产物为可溶性糖和 5- 羟甲基糠醛

有机废水

实验条件

结论

涂料工业废水

以 Fe(NO3)3 、 FeSO4 、 K3[Fe(C2O4)3] 为铁源，探讨了光 Fenton 法在不同条件下对 COD 和 TOC 去除率的影响

在 pH 为 3 、 FeSO4 浓度为 15.15mol/L 、 H2O2 用量为 0.30mol/L 、反应时间为 6h 的最优条件下， COD 、 TOC 的去除率分别达 99.5% 、 99.1%

活性染料

控制温度为 20 益、 pH 为 4 ，探讨了 TiO2 光催化剂和光 Fenton 法在不同条件下对 COD 的去除率

高级氧化技术的应用可明显减少有机物的毒性，反应符合一级动力学模型

抗生素废水

以阿莫西林为抗生素废水的典型代表，研究了不同 Fe2+ 来源对反应的影响

与硫酸亚铁相比，草酸亚铁具有更好的降解效果，其反应过程中可产生更多的中间产物

脱膜废液

以某电路板生产车间的污水为脱膜废液的来源，考察了 H2O2 用量、 n(Fe2+):n(H2O2) 、光照时间对 COD 的去除率

反应过程中的主要影响因素： H2O2 用量跃 n(Fe2+): n(H2O2) 跃光照时间，最佳条件下 COD 去除率可达 80%

活性艳蓝 KN-R 染料

以 50mg/L 的活性艳蓝 KN-R 为模型污染物，考察 pH 、 H2O2 用量、 Fe2+ 投加量、草酸用量以及水中阴离子对脱色反应的影响

在最佳条件下，色度、 COD 、 TOC 的去除率分别为 99% 、 80% 、 51% 遥 同时，水中阴离子对脱色反应具有抑制作用，不同阴离子对 COD 和 TOC 的抑制程度不同

电镀添加剂生产废水

以初始 COD 为 7600mg/L 、 pH 为 1.54 的某电镀添加剂实际生产废水为研究对象，考察光 Fenton 法对 COD 的降解效果

在最佳实验条件下 COD 去除率达 94.3%

有机废水

实验条件

结论

对硝基苯酚

采用定做的半工业规模的微波炉来提供微波能，考察不同系统参数对废水降解效果的影响，同时对其动力学进行研究

微波 Fenton 法在反应 7min 内产生的窑 OH 比传统 Fenton 法高 2.8 倍，最佳条件下降解率可达 92.3% ，反应遵循准一级动力学模型

阿莫西林

采用输入功率为 1200W 、频率为 2450MHz 、最大输出功率为 700W 的微波炉提供微波能，考察不同参数对降解率的影响

在 pH 为 3.5 、有效输出功率为 162W 、 H2O2 用量为 2.35mg/L 、 Fe2+ 投加量为 95 ug/L 、反应时间为 5min 的最佳条件下， 450 ug/L 的阿莫西林可被完全降解

联苯胺

采用容积为 250mL 的微波反应器处理 100mg/L 的联苯胺废水，比较了微波法、 Fenton 法、微波 Fenton 法三者对降解率的影响，同时考察微波 Fenton 法在不同条件下的降解率

微波法对联苯胺没有降解作用， Fenton 法的降解效果较差，而微波对 Fenton 试剂具有明显的协同作用，最佳条件下微波 Fenton 法对联苯胺的去除率可达 88.3% 以上

有机磷农药废水

以体积比 2:1 混合氧化乐果、敌敌畏来模拟有机磷农药废水，考察不同条件对 COD 去除率的影响

在初始质量浓度为 360～400mg/L 、 pH 为 3.5 、 Fe2+ 投加量为 0.25g 、 H2O2 用量为 1.0mL 、微波功率为 680W 、辐照时间为 7min 时， COD 去除率可达 89% 以上

多环芳烃类有机物

以孔雀石绿和罗丹明 B 为多环芳烃类有机物的典型代表，考察了不同实验条件对处理效果的影响，同时对反应过程进行了动力学研究

在最佳实验条件下，孔雀石绿和罗丹明 B 的去除率分别为 99% 、 99.9% ， COD 去除率分别达到 89.7% 、 90.2%

染料废水

以实际生产的染料废水为研究对象，探讨了微波法和微波 Fenton 法的最佳实验条件

微波 Fenton 法比微波法具有更好的降解效果， COD 去除率由 37.3% 升高到 49.9%