十一酸睾酮的药理

本药为天然雄激素睾酮的十一酸酯，为治疗睾酮缺乏的雄激素类药。药物进入体内后分解为睾酮，睾酮及以睾酮为前体产生的双氢睾酮作用于激素敏感器官和组织的雄激素受体，发挥促进男性生长、促进男性性器官和第二性征发育及维持性欲的作用。

本药可增强免疫功能，促进蛋白质合成和减少分解，促进骨骼生长及促红细胞生成素的产生并增强其作用，对红系祖细胞也有直接刺激作用。此外，也有反馈性抑制促性腺激素分泌及抑制雌激素分泌的作用。

本药口服后以乳糜微粒形式在小肠淋巴管被吸收，经胸导管进入体循环，酯键裂解后释出睾酮，这一吸收形式避免了肝脏的首过效应和肝毒性。口服后血药浓度达峰时间有明显的个体差异（平均约4小时），连续服用后，血清睾酮水平逐渐升高，在2-3周后达到稳态；单剂肌注后血清睾酮达峰时间约在第7日，21日后恢复到给药前水平。

药物吸收后主要分布于肝、肾、脂肪组织，其次为肛提肌、附睾、前列腺等。大部分药物在体内水解成睾酮，约7.2%的药物以原形从尿中排泄。