非诺贝特的药理

本药为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和三酰甘油的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白（LDL），胆固醇和三酰甘油；还使载脂蛋白Ａ1和Ａ11生成增加，从而增高高密度脂蛋白（HDL）。本药尚有降低血尿酸作用。

口服吸收迅速而良好（吸收率约60%，餐后可达80%）。口服后4-7小时血药浓度达峰值。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，少量分布于睾丸、脾和皮肤，表观分布容积为0.9L/kg。在肝及肾组织内经羧基还原及葡萄糖醛酸化，大多数转化为葡萄糖醛酸化产物。单剂口服后，半衰期α相、β相分别为4.9小时、26.6小时，持续用药后半衰期β相为21.7小时。85%-90%经肾从尿中排出，少量经粪便排泄。