艾法韦仑的药理

本药是一种非核苷类逆转录酶抑制药。与其它逆转录酶抑制药相同，本药能抑制HIV-1逆转录酶，从而阻断HIV病毒复制。

本药作用于HIV病毒复制的早期。单独用药可能导致HIV发生急性耐药，因此应联合用药。

本药口服治疗HIV感染的起效时间为2周。口服生物利用度约为40%-45%。与食物同时服用时，胶囊制剂的曲线下面积（AUC）平均增加17%-22%，血药峰浓度（Cmax）平均增高39%-51%；片剂AUC平均增加28%，Cmax平均增高79%。

本药总蛋白结合率为99%。主要在肝脏经细胞色素P450 CY3A4系统代谢。约14%-34%的代谢物从肾脏排出，约16%-61%随粪便排出。药物是否经乳汁分泌尚不清楚。

单剂量给药，消除半衰期为52-76小时；多次给药，消除半衰期为40-55小时。本药不能经血液透析或腹膜透析清除。