舒芬太尼的药理

舒芬太尼是合成的阿片类镇痛药，是芬太尼的N-4取代衍生物。体外研究显示，本药可高选择性地与μ受体结合，其亲和力是芬太尼的10倍。作为维持全身麻醉的镇痛药，本药的麻醉镇痛效力比芬太尼强，引起的心血管抑制较弱。

本药静脉给药用于麻醉的起效时间为1-3分钟，单剂给药作用持续36分钟左右。血药浓度达峰时间为20分钟。总蛋白结合率为93%。本药具有亲脂性，能迅速而广泛地分布于机体各组织。分布容积为1.7-2.9L/kg。在肝脏代谢，产物为O-脱甲基代谢物（有活性）；也可在小肠代谢。本药的消除半衰期在成人、青少年、婴幼儿和新生儿体内分别为158-164分钟、209分钟、（97±42）分钟和（434±160）分钟。