白消安的药理

本药属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂，是细胞周期非特异性药物，主要作用于G1及G0期细胞，对非增殖细胞也有效。药物进入人体后，其磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞核中DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏靶细胞DNA的结构和功能。本药的细胞毒作用几乎完全表现为对造血功能的抑制，特别是对粒细胞生成的明显抑制；其次，本药对血小板及红细胞也有一定抑制作用；对淋巴细胞的抑制作用很弱，仅在大剂量时才出现。

本药口服后吸收良好。吸收后很快自血浆消失（用药后3-5分钟有90%从血浆消失），反复给药则逐渐在体内蓄积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇，然后经环化作用变为4-羟呋喃等中间产物。主要在肝内代谢，半衰期约2-3小时。主要以甲烷磺酸及其它代谢物形式从尿中排出，24小时内约可排出1/3。长期用药可使药物代谢加快。