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七氟烷的药理

更新时间:2023-02-10 05:02:59作者:百科知识库

七氟烷的药理

七氟烷的药理

1.药效学

本药为含氟的吸入麻醉药,经呼吸道吸入,产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用,使意识消失,可缓和及消除对多种伤害性刺激的应激反应。

本药有以下特点:(1)全麻诱导快,苏醒迅速。(2)对呼吸道无刺激,适合小儿全麻诱导与维持。(3)对循环影响小。(4)肌松作用大于安氟烷、异氟烷。(5)遇干燥的碱石灰不稳定,可产生潜在的毒性复合物。

2.药动学

以2%-4%的浓度进行诱导麻醉或以3%的浓度维持时,持续吸入10-15分钟,血药浓度达稳态约360μmol/L;停药后血药浓度值迅速下降,本药血/气分配系数为0.63。

只有不到5%的本药吸收后在肝内经CYP450 2E1(细胞色素氧化酶P450同工酶)脱氟生成六氟异丙醇(HFIP),同时释放无机氟化物和二氧化碳(或单碳碎片)。HFIP又迅速与葡萄糖醛酸结合而排除体外。其代谢率略高于恩氟烷(因为比其它吸入麻醉药在血液和脂肪的溶解度小,故进入机体的麻醉药量也少)。本药大部分经肺以原形排泄,部分代谢产物随胆汁和尿排泄。血浆半衰期呈三相,α相为2.7分钟、β相为9.04分钟、γ相为30.7分钟。

本文标签:药学  西药  
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