喷司他丁的药理

本药为一种嘌呤类似物，可通过不可逆的腺苷和脱氧腺苷脱氨作用，抑制腺苷脱氨酶（ADA），阻止ADA控制细胞内的腺苷水平，从而导致脱氧腺苷（dAdo）和5'-三磷酸脱氧腺苷（dATP）的蓄积。后者的蓄积将导致细胞死亡，机制可能是通过抑制脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）的合成。单次给药后，本药可抑制ADA一周以上。

本药的血浆蛋白结合率为4%，表观分布容积为36.1L，分布半衰期为11-85分钟。50%-96%经肾排泄，总清除率为68ml/（min·m2），消除半衰期为3-15小时（平均5.7小时）。