丙氧氨酚复方的药理

本药为复方制剂，具有中等程度的镇痛效应。其中对乙酰氨基酚可能通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其它能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。萘磺酸右丙氧芬为中枢性麻醉镇痛药，其化学结构和药理作用与美沙酮相似，镇痛作用较弱。两种成分在镇痛方面有协同作用。对乙酰氨基酚的解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，增加皮肤的血流、出汗及热散失而发挥。

本药中的右丙氧芬经胃肠道吸收迅速，有首过效应，达峰时间为1-2小时。药物吸收后，很快分布于肝、肺和肾脏。主要经肝脏代谢生成去甲基丙氧芬，经肾脏排泄。本体及代谢产物的消除半衰期分别为6－12小时和30－36小时。其余参见“对乙酰氨基酚”药动学部分。