佐替平的药理

本药为非典型抗精神病药，是中枢神经系统多巴胺受体、5-羟色胺受体阻断药，有较强的抗精神病作用，还能抑制神经末梢对去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的再摄取。

本药对兴奋、激动、躁狂、焦虑、紧张等有较好疗效，对多动徘徊、情绪不稳、自语、痴笑、幻觉妄想、刻板行为有一定疗效，对精神分裂症的阴性症状也有效。本药不会引起锥体外系不良反应。

本药口服后吸收良好，1-4小时可达血药浓度峰值，一周内达稳态血药浓度。口服生物利用度为7%-13%。血浆蛋白结合率为97%。在体内广泛分布，脑组织中的药物浓度较血药浓度高20-30倍。可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，分布半衰期为0.9-1.5小时。在体内广泛代谢，以代谢物的形式从尿、胆汁、粪便排出，动物实验证实本药可泌入乳汁。消除半衰期为8小时。