司可巴比妥的药理

本药为短效巴比妥类催眠药，其催眠作用与异戊巴比妥相同。可非选择性地抑制中枢神经系统，使之由兴奋转向抑制，出现镇静、催眠，甚至深昏迷。在高治疗量时，本药可以达到麻醉的效应。

镇静催眠：作用机制未完全阐明，可能由于抑制脑干网状结构的上行激活系统，阻断冲动传至大脑皮质，从而使大脑皮质细胞从兴奋转入抑制，出现困倦、镇静和催眠。本药引起快速眼动睡眠（REMS）总量减少，并减少第Ⅲ和第Ⅳ期睡眠，有别于正常生理性睡眠。在用药一段时间后停药，可产生多梦、梦魇，即所谓REMS反跳现象，甚至再次失眠。

抗惊厥：抑制中枢神经单突触和多突触传递，提高大脑皮质电刺激的阈值。

抗胆红素血症：可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素的浓度。

本药起效快，口服后15分钟起效；维持时间较短，约2-3小时。口服易由胃肠道吸收，脂溶性较高，易透过血-脑脊液屏障进入脑组织。血浆蛋白结合率为46%-70%。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合后经肾脏由尿排出，未结合的原形药物仅有少量（约5%）。半衰期通常为20-28小时。