基因工程干扰素-γ的药理

本药是通过重组DNA技术制备而得，目前使用的多为基因工程干扰素γ-1b。干扰素-γ由特异性的抗原刺激T淋巴细胞产生，也称为免疫干扰素或Ⅱ型干扰素，具有抑制肿瘤增殖、抗病毒和增强机体免疫调节功能的作用。其作用机制为：（1）具有较强的免疫调节功能，能增强抗原递呈细胞的功能，可加快免疫复合物清除和提高吞噬异物的功能。对淋巴细胞具有双向调节功能，可提高抗体依赖的细胞毒反应，增强某些免疫活性细胞Ⅱ类组织相容性抗原（HLA-Ⅱ）表达。（2）对肝星状细胞（HSC）的活化、增生和分泌细胞外基质具有很强的抑制作用，并能抑制胶原合成，促进胶原降解。并可抑制皮肤成纤维细胞胶原合成及其增殖活性，减少I型和Ⅲ型胶原mRNA的数量。（3）本药具有抗肿瘤细胞增殖的作用（强于干扰素-α及干扰素-β），还可增加癌细胞表面的抗原作用。

本药口服不吸收。肌内注射或皮下注射的生物利用度高于89%。肌内注射和皮下注射后血药浓度达峰时间分别为4-13小时、6-7小时。皮下注射100万-200万U/m2，血药浓度峰值（Cmax）为4.6-8.5ng/ml。采用不同给药途径，本药的消除半衰期分别为0.5-1小时（静脉滴注）、2-8小时（肌内注射）、9.35小时（皮下注射）。药物主要经肝、肾清除，尚不清楚是否经乳汁排泄。