巯乙胺的药理

当机体应用本药后再接受放射线照射，即可产生大量的游离羟基（-OH），从而产生抗氧化作用，并可与体内某些酶相互作用，使其对放射能稳定。本药还能解除金属对细胞中酶系统活动的抑制，用于急性四乙基铅中毒时效果较好，能解除中毒症状（尤其是神经系统症状），但尿铅排泄则未见增加。此外，本药可用于治疗铊中毒。

国外资料表明，本药呈弱碱性，可通过细胞膜和溶酶体膜，并在溶酶体内聚集。其巯基与胱氨酸产生相互作用，形成半胱氨酸和混合的半胱氨酸-巯乙胺二巯化合物。前者能自由地离开胱氨酸溶酶体，后者是赖氨酸的结构类似物，也能在溶酶体膜的赖氨酸载体的帮助下离开胱氨酸溶酶体，故本药可从细胞中去除胱氨酸，临床用于治疗肾病性胱氨酸病。另外，本药还具有增强肝脏合成?a href='http://www.baiven.com/baike/224/293594.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>入赘孰牡哪芰Γ士捎糜诙砸阴０被庸渴钡慕舛尽５谠し蓝砸阴０被庸恳鸬母卧嗖⒎⒅⒅校琋-乙酰半胱氨酸可能更有效。

据国外资料：本药口服溶液在胃肠道迅速吸收。角膜胱氨酸沉着患者使用本药滴眼液后3-4月起效。肾病性胱氨酸病患者口服后1-3小时可达最大效应。多剂口服治疗肾病性胱氨酸病时，药效可维持6-12小时。治疗肾病性胱氨酸病时，其治疗性药物浓度应大于20μmol/L。口服0.5-1小时达血药峰浓度，而经直肠给药的达峰时间为40分钟。总蛋白结合率为10%-18%。仅少量经肾脏排泄。母体化合物的清除半衰期约为1小时。药物不能经腹膜透析清除。