苯海索的药理

本药确切的作用机制尚不明确，可能与本药部分阻滞神经中枢（纹状体）的胆碱受体，抑制乙酰胆碱的兴奋作用，同时抑制突触间隙中多巴胺的再摄取，使基底核的胆碱与多巴胺的功能获得平衡有关。

用药后可减轻流涎症状，缓解帕金森病症状及药物诱发的锥体外系症状，但迟发性运动障碍不会减轻，反而加重。抗帕金森的总疗效不及左旋多巴、金刚烷胺。此外，本药还有直接抗平滑肌痉挛的作用。小剂量时可抑制中枢神经系统，大剂量则引起中枢神经系统兴奋。本药外周抗胆碱作用较弱，约为阿托品的1/10-1/3，因此不良反应较轻。

本药口服后经胃肠道吸收快而完全，1小时起效，1.3小时达血药浓度峰值，作用持续6-12小时。口服后生物利用度高，单次给药后血药峰浓度为80μg/L。能透过血-脑脊液屏障进入中枢神经系统。56%的药物随尿排出，肾功能不全时排泄减慢，有蓄积作用，可分泌入乳汁。清除半衰期为3.7小时。