地匹福林的药理

本药为肾上腺素的前体药，本身并无生物活性，进入眼组织（主要在角膜和前房）后在角膜脂酶的作用下，迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应，产生散瞳、降眼压作用。其降眼压机制与肾上腺素相同，能减少房水生成和增加房水流出。本药具有亲水性、亲脂性，且亲脂性高于肾上腺素，因而能更好地渗入到前房。由于比肾上腺素更易于吸收，故少量药物即可发挥较大疗效，其不良反应也较肾上腺素少而轻。另外，本药还具有较好的抗过敏作用。

本药经眼给药后主要在角膜水解，30分钟开始起降眼压作用，1-5小时作用达最大，眼压降低约0.79kPa（5.9mmHg），眼压下降率为20%-27%，降眼压作用持续12小时。一日滴2次，87%的患眼的眼压控制在3kPa（22.5mmHg）或以下。

经眼给药后如进入胃肠道，也可通过胃肠壁吸收入血液，1-4小时后达血药浓度峰值，代谢的最终产物为3-甲氧基肾上腺素、二羟基扁桃酸和二羟基苯基乙二醇，代谢物大部分随尿排出，小部分随粪便排出。