尼可占替诺的药理

本药具有外周血管扩张作用，由茶碱衍生物和烟酸复合而成，同时具有黄嘌呤和烟酸的药理作用。其作用特点如下：（1）直接作用于小动脉平滑肌及毛细血管，使血管扩张，阻力降低，心排血量增加，改善血液循环，促进组织代谢，从而改善脑、脾组织及冠状动脉的循环。（2）促进脂肪代谢，明显减少胆固醇及三酰甘油的含量。（3）降低红细胞的聚集，促进纤维蛋白溶解，预防血栓和栓塞的发生发展。（4）促进葡萄糖透过血-脑脊液屏障，提高脑细胞对葡萄糖和氧的利用，改善大脑糖代谢和大脑功能。

动物试验中，本药可使离体兔耳血灌流量增加182%；对离体兔胸主动脉的肾上腺素收缩作用抑制率可达100%，可扩张冠状动脉，伴有轻微减慢心率和抑制心肌收缩作用；可显著减轻大白鼠关节浮肿；给狗静注100mg/kg，能降低狗椎动脉阻力35.6%。

本药口服300mg，血药峰浓度为4.75mg/L。本药注射给药吸收半衰期为0.4小时，分布容积为0.93L/kg，清除半衰期为1.67小时，体内总清除率为0.63L/（kg·h）。