羟苯磺酸钙的药理

本药为毛细血管保护药，可通过作用于毛细血管的内皮细胞层和基底膜，调节?a href='http://www.baiven.com/baike/225/315630.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>透纳泼秆鼙诘耐ㄍ感院腿崛托裕档兔秆艽嘈裕换鼓苻卓故寡芡ㄍ感栽黾拥幕钚晕镏剩ㄈ缱榘贰?-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素、血小板激活因子等），降低组胺和缓激肽等引起的高渗透性；也可抑制血小板聚集、降低血液粘滞度。另外，本药也可抑制山梨醇的生成（这可能是其治疗糖尿病视网膜病变的机制之一），促进动脉壁的主要结构成分-Ⅱ型胶原纤维形成。

本药口服后6小时血药浓度达峰值，静脉给本药500mg后5分钟达峰值，蛋白结合率为20%-25%。在组织中分布广泛，但不能透过血-脑脊液屏障。约75%的药物以原形经尿液排出，约25%经粪便排出。是否分泌入乳汁尚不清楚。母体药物的半衰期为2.5-7.8小时。