锌布的药理

本药有如下药理作用：（1）解热、镇痛、抗炎：布洛芬是前列腺素合成酶抑制药，可阻止花生四烯酸转变为前列腺素E，使下丘脑体温调节中枢的前列腺素减少，热敏神经元调定点下移，散热过程增强。另一方面，可使外周组织中的前列腺素减少，降低神经末梢对其它致痛物质（如缓激肽）的敏感性，缓解疼痛。（2）抑制病毒复制：葡萄糖酸锌中的锌离子具有控制鼻病毒和单纯疱疹病毒复制的作用。锌与病毒蛋白的衣壳结合，使装配病毒所需的蛋白酶失去活性，从而抑制病毒DNA的合成，起到抑制病毒复制的作用。另外，锌离子可通过诱导内源性干扰素，促进淋巴细胞母细胞化，加强白细胞的吞噬功能，从而提高机体抗病毒的能力。（3）消除卡他症状：锌剂能抑制肥大细胞和嗜碱粒细胞释放组胺类物质，使上呼吸道充血症状减轻、分泌减少。同时，氯苯那敏也是有效的组胺拮抗药，并有改变变应性和过敏性的作用，有助于消除卡他症状。

口服布洛芬吸收迅速，0.5-1.5小时血药浓度达峰值，半衰期为1.9小时，血浆蛋白结合率达99%，代谢产物主要由尿排出。葡萄糖酸锌主要在小肠吸收，广泛分布于肠、脾、肝、脂肪、肺、心、肾、脑及肌肉中，口服后约1小时血药浓度达峰值，约2小时后开始下降，至12小时恢复到给药前水平，排泄途径为粪便、尿、汗、乳汁及头发。马来酸氯苯那敏口服吸收快而完全，15-60分钟后起效，3-6小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率为72%，半衰期为12-15小时，主要经肝脏代谢，24小时经肾排出，中间代谢产物无药理活性。三者合用不影响各自的药代动力学。