马来酸伊索拉定的药理

本药为胃粘膜保护药，可强化胃粘膜上皮细胞间的结合，抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大，从而增强胃粘膜细胞本身的稳定性，抑制有害物质透过粘膜，起到细胞防御作用。其作用机制与本药提高胃粘膜细胞内cAMP、前列腺素、还原型?a href='http://www.baiven.com/baike/224/293594.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>入赘孰募罢骋禾堑鞍缀坑泄亍Ｊ笛楸砻鞅疽┛梢种蒲嗡峒耙掖妓碌奈刚衬は赴习⒕哂性黾游刚衬?a href='http://www.baiven.com/baike/220/249203.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>血流量的作用。

口服吸收迅速。口服后3.5小时后血药浓度达峰值。半衰期约150小时，代谢物几乎无药理活性。本药大部分随粪便排泄，小部分随尿排泄。健康成人服用本药4mg，80小时内自尿中排泄量为用药量的7%左右。连续用药未见蓄积。