左布比卡因的药理

本药是酰胺类局部麻醉药，通过增加神经电刺激的阈值、减慢神经刺激的传播和减少动作电位的升高率来阻滞神经刺激的产生和传导。

硬膜外给药150mg后约30分钟血药浓度达峰值，平均最大血药浓度达1.2μg/ml。血药浓度为0.1-1μg/ml时，血浆蛋白结合率约为97%；血药浓度为0.01-0.1μg/ml，与血细胞结合为0-2%；血药浓度为10μg/ml，与血细胞结合率可增加到32%。静脉给药后，分布容积为67L。本药在肝脏代谢，半衰期α相为3.3小时，β相为1.3小时，血浆清除率为39L/h，尿及粪便几乎无原型药物。