氯法齐明的药理

本药为抗麻风病药，具有抗分枝杆菌及抗炎作用。其抗菌作用机制是：通过干扰麻风杆菌的核酸代谢，抑制依赖DNA的RNA聚合酶，阻止RNA的合成，从而抑制细菌蛋白的合成发挥抗菌作用。本药的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。

本药作用特点是：不仅对麻风杆菌有缓慢杀菌作用，与其它抗分枝杆菌药合用对结核分枝杆菌、溃疡分枝杆菌亦有效。此外还具有抗炎作用，对治疗和预防Ⅱ型麻风反应结节性和多形性红斑等均有效。

本药口服吸收不完全，吸收程度与药物粒度和剂型密切相关。口服吸收率约为45%-62%（个体差异较大）。

药物吸收后，由于具有高亲脂性，主要沉着于脂肪组织和单核-吞噬细胞系统内，被巨噬细胞摄取，分布至肠系膜淋巴结、肾上腺、皮下脂肪、肝、胆、胆汁、脾、小肠、肌肉、骨、乳汁和皮肤中。组织中药物浓度高于血药浓度，脑脊液内药物浓度较低。

本药从组织中释放及排泄缓慢，单次给药后消除半衰期约为10日，反复给药后消除半衰期至少为70日。单剂量给药后3天，11%-66%的药物经粪便、胆汁排泄；0.01%-0.41%药物以原形及代谢产物在24小时内经尿液排泄。此外，还有少量药物可经痰液、皮脂、汗液、乳汁排泄。