氯氧喹的药理

动物实验表明，本药可抑制小鼠肉瘤S-180和艾氏癌腹水型，其作用机制可能与抑制肿瘤细胞脱氧核糖核酸（DNA）合成有关。

本药口服后胃肠道吸收迅速，健康成人1.25小时达血药浓度峰值，分布半衰期为2.094±0.958小时，消除半衰期为20.283±1.491小时；鼻咽癌患者1.6小时达血药浓度峰值，分布半衰期为1.91±0.07小时，消除半衰期为16.93±1.29小时。