依托度酸的药理

本药为吡喃羧酸类非甾体类抗炎药（NSAIDs）。其作用机制可能是通过阻断环氧酶（COX）的活性，抑制前列腺素的合成而发挥抗炎、解热和镇痛作用。本药在治疗剂量时选择性地抑制COX-2，对COX-1的影响较小，故其胃肠道不良反应较少。

本药口服后吸收良好，没有明显的首过效应，生物利用度达80%以上。12小时内给药不超过600mg时，本药的曲线下面积与给药剂量成正比。在推荐剂量下，本药的血药浓度个体差异大。单次给药200-600mg，在（80±30）分钟内其平均血浆峰值浓度（Cmax）为（14±4）-（37±9）μg/ml。口服400mg依托度酸缓释片，在服药后3-12小时内其Cmax为8.6μg/ml。本药血浆蛋白结合率超过99%。药物在肝脏代谢，给药剂量的16%经粪便排泄。其血浆清除率平均为（47±16）ml/（kg·h），消除半衰期为（7.3±4）小时。血液透析不能清除本药。