奈莫必利的药理

本药为吡咯类抗精神病药，对脑内多巴胺D2受体有较强的选择性抑制作用，而对α肾上腺素受体与M胆碱受体作用极弱，故其抗胆碱作用与镇静作用弱，不良反应少。本药抗精神病作用较强，能有效改善幻觉和妄想等症状。

动物试验证实，本药的作用特点主要有：（1）拮抗多巴胺受体激动剂：对脱氧麻黄碱或盐酸阿扑吗啡诱发的刻板行为、运动亢进等行为变化有显著抑制作用。此外，对脱氧麻黄碱耐受性动物的刻板行为、运动亢进行为有抑制作用。（2）抑制条件反射：可显著抑制条件反射性回避行为、自我刺激行为。（3）诱发僵直行为：诱发僵直行为的作用比氟哌啶醇弱。（4）其它：本药对中枢神经系统的作用比氟哌啶醇弱，可增强环己巴比妥的催眠作用，有使脑电波慢波化等镇静作用。对循环系统有降压、减慢心率等作用。

本药口服吸收良好，首过效应较大。口服36mg后，2.17-2.33小时可达血药峰浓度，峰值为0.77-1.18ng/ml，曲线下面积（AUC）为2.85-3.69（ng·h）/ml。血浆蛋白结合率约95%。本药可透过血-脑脊液屏障，脑内药物浓度为血药浓度的10-20倍；亦可透过胎盘屏障，胎体内药物浓度约为母体血药浓度的1/2。本药在肝脏代谢，主要经肾从尿中排出，也可泌入乳汁，乳汁内浓度约为血药浓度的2倍。血浆半衰期为2.5-4.5小时。