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依诺沙星的药理

更新时间:2023-02-10 03:11:26作者:百科知识库

依诺沙星的药理

依诺沙星的药理

1.药效学

·作用机制 本药为第三代喹诺酮类抗菌药。作用机制同环丙沙星,通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位,抑制细菌DNA合成和复制而杀菌。对需氧革兰阳性球菌、支原体、衣原体、分枝杆菌等作用较环丙沙星和氧氟沙星弱。其抗菌活性较环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星等略低。

·抗菌谱 抗菌谱与氧氟沙星近似,对葡萄球菌、链球菌、志贺菌属、大部分肠杆菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、沙雷菌属、变形杆菌、铜绿假单胞菌及其它假单胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、淋球菌、军团菌、螺旋杆菌等有良好的抗菌作用。对厌氧菌的抗菌活性差。

2.药动学

本药口服后约90%被吸收,食物及胃酸的减少均可影响本药的吸收。单剂口服400mg后,1-3小时血药浓度达峰值3.7mg/L。吸收后在体内广泛分布,在组织和体液中药物浓度多超过血药浓度。约20%在体内代谢。消除半衰期约为3.3-5.8小时。48小时内有给药量的52%-60%以原形经肾从尿中排出,胆汁排泄约18%。透析不能清除本药。

本文标签:药学  西药