美替洛尔的药理

本药为非选择性的β-肾上腺素受体阻滞剂，主要通过减少房水的生成来降低眼内压，其作用是基于特异的β-肾上腺素受体阻滞作用。本药亦可轻微增加房水的排出，这种作用可能与减少虹膜根部-睫状体的血流有关。

本药5%经角膜吸收，对青光眼0.5-3小时起初始反应，2-7小时达峰值效应。单剂给予本药后，其对青光眼的持续时间至少为24小时。本药主要代谢产物是去乙酰美替洛尔，其作用效力与原型药物相同。本药能够粘着于角膜和内眼的结构，其药代动力学半衰期约为3小时，其药效学半衰期可达18小时。