仑氨西林的药理

仑氨西林为半合成青霉素类广谱抗生素。本药是氨苄青霉素的前体药物（氨苄西林酯），它通过在肠壁中水解成氨苄西林而发挥抗菌作用。

·作用机制 本药抗菌作用机制与青霉素相同，主要通过与细菌主要青霉素结合蛋白（PBPs）结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。

·抗菌谱 对金黄色葡萄球菌（耐青霉素菌株除外）、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肠球菌、肺炎球菌等革兰阳性菌，淋球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及消化球菌属有良好的抗菌作用。

对耐青霉素的金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌等无抗菌活性。

本药口服吸收迅速，进食对药物吸收的影响较小。口服0.25g，45分钟后达血药浓度峰值6.6μg/ml，约为口服氨苄西林的2.2倍。药物吸收后分布良好，在痰液、扁桃体、副鼻窦粘膜、皮肤及软组织中有较高药物浓度。本药不能透过胎盘屏障，也不经乳汁分泌。大部分药物以氨苄西林形式随尿液排泄。口服后6小时内，约50.4%的给药量从尿中排出。