盐酸氯米帕明的药理

本药为三环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素（NA）与5-羟色胺（5-HT）的再摄取而产生抗抑郁作用，其抑制5-HT再摄取的作用强于其它三环类抗抑郁药。本药具中度抗胆碱作用，同时还有抗焦虑与镇静作用。国外资料认为，本药治疗强迫症、孤独症、经前期综合征、性功能异常（早泄）、口吃的作用均与5-HT能机制有关。

本药口服吸收迅速而完全，生物利用度为30%-40%，进食对吸收无影响。药物可广泛分布于全身，也可分布于脑脊液中，能透过胎盘屏障。蛋白结合率高达96%-97%。在肝脏有首过代谢，活性代谢产物为去甲氯米帕明。本药约70%自尿排出，30%自粪便排出，也可经乳汁分泌。半衰期为21-31小时。