卡铂的药理

本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药，属第二代铂类，作用机制与顺铂相同。本药的不良反应低于顺铂，尤其是胃肠道反应。

本药在体内的分布与顺铂相似，在肝、肾、皮肤和肿瘤组织中浓度最高。血浆蛋白结合率很低，且不可逆（结合后被缓慢排出体外）。半衰期α相为1-2小时，β相为2.6-5.9小时，γ相至少为5日，肌酐清除率（Ccr）低的患者药物半衰期延长。主要由肾排泄，当Ccr为60ml/min时，24小时内由肾脏清除71%，其中前12小时排出给药量的65%，次12小时排出6%，96小时后仅排出3%-5%；目前尚不清楚其它排出途径。本药在体内代谢量极少。不经肾小管分泌，这可能是其肾毒性低于顺铂的原因。