贝诺酯的药理

本药为阿司匹林与对乙酰氨基酚的酯化物，具有解热、镇痛及抗炎作用。其作用机制基本与阿司匹林及对乙酰氨基酚相同（抑制前列腺素的合成）。本药疗效与阿司匹林相似，对胃肠道的刺激性比阿司匹林小。

本药口服后在胃肠道不被水解，以原形药被吸收，很快达到有效血药浓度。分别单剂量口服本药的口服混悬液3g和片剂3g：以水杨酸计，达峰时间分别为（2.92±0.63）小时和（3.25±0.34）小时，血药峰浓度分别为（53.25±16.01）mg/L和（50.59±14.96）mg/L，曲线下面积分别为（615.9±199.3）（mg·h）/L和（594.9±197.6）（mg·h）/L。以对乙酰氨基酚计，达峰时间分别为（2.50±0.74）小时和（2.96±0.81）小时，血药峰浓度（分别为（3.26±0.55）mg/L和（3.23±0.94）mg/L，曲线下面积分别为（43.08±10.06）（mg·h）/L和（39.18±6.95）（mg·h）/L。本药作用持续时间比阿司匹林及对乙酰氨基酚长。生物利用度为83%，口服混悬液的相对生物利用度为（104.5±16.07）%。

本药吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚。主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物形式自尿中排出，极少量随粪便排出。原形药、水杨酸、对乙酰氨基酚的半衰期分别约为1小时、2-3小时，l-4小时。