系统性红斑狼疮如何进行确诊？该病是一种可造成身体其他器官严重损害的免疫性疾病，其临床症状表现复杂，病程较长，容易反复发病，极难以控制，诊断该病可从临床症状表现得出结论，不同病情的患者所表现的症状也各异，要区分对待。

在临床上系统性红斑狼疮的发病率上来看，该病患者以女性居多，其中大多处于生育年龄，大多数病人起病缓慢，开始仅累及1～2个系统，表现轻度的关节炎、皮疹、隐匿性肾炎、血小板减少性紫癜等，随时间推移，逐渐出现多系统损害。也有一些患者一起病就累及多个系统，甚至表现为狼疮危象。SLE的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替。

从症状表现来对系统性红斑狼疮诊断的话，较为困难，需要多次复查，因为该病是一种慢性炎症性疾病，早期发病症状并不明显，也可间隔很长时间相继出现。典型病例诊断较容易，而非典型病例诊断上往往较困难，所以需要根据临床症状和检查所见综合考虑。目前通常采用美国风湿病学会1982年修订的分类标准。如果病人具有11项标准中的4项或4项以上表现，不论先后或同时出现，均可诊断为系统性红斑狼疮。据日本厚生省免疫性疾病调查组的临床检验，该标准的敏感性为97%，特异性为89%。此外还发现：① 如阳性项目增加到5、6或7项，其特异性将分别达到97.4%、99.6%及100%；②初诊时只具备3项标准，但伴有低补体血症时，亦应怀疑系统性红斑狼疮；③ 如抗核抗体阴性基本可排除系统性红斑狼疮。

最后，皮肤病相关专家认为，在进行系统性红斑狼疮诊断的过程中，一定要科学规范，且不可违反相关的操作标准，以免导致误诊，而给身体造成更大的伤害，一旦确诊病情，患者要调整好心态，积极乐观的配合医生开展治疗，这样才能早日康复。

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