整理了《中华人民共和国药品管理法》第二十七条的全文内容、主旨和释义，以加深对药品管理法第二十七条的理解。中华人民共和国药品管理法第二十七条内容如下：

医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

主旨

本条是关于医疗机构调配处方行为的规定。

释义和理解

一、处方是医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件，它是药剂调配、发药的书面依据，在发生医疗事故时，又是查明和追究事故责任的证据。调配处方，是指药剂人员根据处方配药或配方、发药的活动。调配处方是医疗机构药剂人员的一项重要的工作，是协助医护人员完成对患者的医疗过程的重要环节。依照有关规定正确、合理地调配处方，对于药品的安全使用，保证患者的人身健康，具有重要的意义。因此，本条对医疗机构的药剂人员调配处方的行为作出专门规定。

二、根据本条规定，医疗机构的药剂人员在调配处方时，必须按照医师处方的内容，仔细核对，认真调配，防止出现差错。为此，药剂人员在调配处方时，应当做到：（1）认真审查核对处方，包括查处方，对科别、对患者姓名、对年龄；查药品，对含量、对用法、对瓶签；查禁忌，对用量。（2）严格依据医师的处方所列药品调配发药，不得擅自对处方所记载的药品以及用法、用量作任何的增减、替代或者变动。（3）调配完毕，应当进行认真的复核，检查所配药品与处方是否一致。

三、发现有配伍禁忌或者超剂量的处方时，药剂人员首先应当拒绝调配，并与处方医师联系，进行说明。必要时，由处方医师签字更正；如果处方医师坚持处方是正确的，药剂人员应要求处方医师重新签字后，方可调配。

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