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医疗机构研制医疗器械应报何部门审批?

更新时间:2023-02-04 18:42:13作者:百科知识库

医疗机构研制医疗器械应报何部门审批?

医疗机构根据本单位的临床需要,可以研制医疗器械,在执业医师指导下在本单位使用。

  ??? 医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。

本文标签:法律常识