塞利洛尔的药理

本药为高选择性β-肾上腺素受体阻断药。通过阻断β1受体，扩张血管，从而降低血压。可和心肌细胞膜上的β1受体结合，其亲和力比与支气管和血管平滑肌β2受体结合强20-30倍。能降低休息和运动时的心率与心排血量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本药具有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，可扩张周围血管，从而改善血液循环。本药无膜稳定作用，也不抑制心肌收缩力，比其它无内源拟交感活性的β-肾上腺素受体阻断药引起窦性心动过缓的可能性低。

本药口服后约30%能被吸收，2-4小时达血药浓度峰值。能通过胎盘屏障。约30%以可逆方式和血浆蛋白结合。药物在体内不被代谢，以原形排出。10%随尿液排泄，85%从粪便排出。清除半衰期为2-3小时。