佐芬普利的药理

佐芬普利系含疏基的长效血管紧张素转换酶抑制药（ACEI），在体内经肝酶水解转化为活性药物而发挥药理作用，其活性较卡托普利强5-10倍。资料显示，轻至中度高血压患者对本药的总反应率为50%-70%。

口服吸收良好，生物利用度为96%。口服后2小时出现最大降压效应，降压作用可持续24小时。药物（26%）在肝脏代谢，代谢物为有活性的佐芬普利酸。给药量的69%经肾排泄，26%经肝排泄，母体化合物的消除半衰期为5小时。