福莫司汀的药理

本药为亚硝脲类烷化剂，是一种周期非特异性抗肿瘤药。本药在体内可通过抑制DNA聚合酶而抑制DNA和RNA的合成，其作用机制与卡莫司汀相似。

本药血浆蛋白结合率低（25%-30%），容易穿透细胞及血-脑脊液屏障。静脉给药及动脉给药后，本药的曲线下面积（AUC）分别为3.6（μg·h）/ml和1.62-1.98（μg·h）/ml；分布容积分别为28L和39-60.5L。本药在体内几乎完全被代谢，母体药物的消除半衰期为20-90分钟。