替沃噻吨的药理

本药为硫杂蒽类抗精神病药，确切的作用机制尚不清楚。研究表明，本药可阻断下丘脑、基底神经节、边缘系统、脑干和延髓的突触后多巴胺D1、D2受体，其抗精神病作用可能与此有关。本药药理作用与吩噻嗪类药相似，其抗精神病作用稍强，无镇静催眠作用。另外，本药还有抗焦虑和抗抑郁作用。

本药口服吸收良好，1-3小时可达血药浓度峰值。吸收后迅速分布于全身，分布半衰期为0.5小时。有首过效应，在肝脏代谢为多种相关化合物，主要由胆汁排泄。清除半衰期为34小时。