米那普仑的药理

本药为第四代抗抑郁药，可同时抑制神经元对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NA）的再摄取，从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。动物（大鼠）实验表明，本药对脑内5-HT受体及NA受体具有高亲和力，可明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度，而对其它各种神经递质受体几乎没有亲和力，对单胺氧化酶活性也没有影响。

本药口服生物利用度约为85%，血药浓度达峰时间为0.5-4小时。药物血浆蛋白结合率约为13%，按每次25-100mg、每日2次给药时，其血药浓度与给药剂量呈线性关系。主要通过与葡萄糖醛酸结合而代谢，90%经肾脏排泄（其中50%-60%为药物原形），经粪便排泄量不足5%。

治疗抑郁症，口服2-3周后起效，6周达最大疗效。