阿芬太尼的药理

本药为芬太尼的四氧衍生物，是一种强效且速效的阿片受体激动药。起效快，维持时间短，镇痛作用比芬太尼弱1/4。对呼吸频率和潮气量的抑制作用比芬太尼短，一般仅持续数分钟。对心血管系统抑制强于芬太尼，尤其对老年患者及麻醉患者健康状况分级（ASA）Ⅲ-Ⅳ级的患者抑制作用更显著。

静脉给药后2分钟起效，作用持续10分钟；肌内注射后15分钟达峰值，镇痛作用持续1小时。总蛋白结合率达92%，新生儿蛋白结合率仅72%左右。本药滞留在肺部的量较大，可透过胎盘屏障，表观分布容积为0.4-1L/kg，分布半衰期为0.4-3.1分钟。药物在肝脏中代谢，81%的无活性代谢产物和1%的原形经肾排泄，总体清除率为1.6-17.6ml/（kg·min），母药的清除半衰期为90-110分钟。本药在体内无蓄积。