基因工程干扰素α-2b的药理

本药是由经遗传工程处理过质粒的大肠埃希杆菌与人体白细胞中的干扰素α-2b基因杂交后，经无性繁殖而得。其药理作用有：（1）在细胞表面与特殊的膜受体结合而发挥抗DNA和RNA作用，包括对某些酶的诱导作用。（2）能阻止病毒感染的细胞中病毒的复制。（3）可抑制细胞增殖。（4）有免疫调节作用，可增强巨噬细胞的吞噬活性和淋巴细胞对靶细胞的特殊细胞毒性。此外，本药与放疗或其它抗癌药尚有协同作用。

本药治疗尖锐湿疣，病灶内给药后2-4周起效；治疗多毛细胞白血病、Kaposi肉瘤，皮下或肌内注射后1-2月起效。本药达峰时间，慢性乙型肝炎患者皮下注射后为4-12个月，慢性丙型肝炎患者皮下注射后为4-6个月，尖锐湿疣病灶内给药后为4-8周，多毛细胞白血病经皮下或肌内注射后则需要6个月或更长时间。本药的稳态分布容积为25-31L，总体清除率为100-200ml/min，清除半衰期为2-3小时。本药主要在肾脏被降解，仅极微量以原形重新进入血循环。血液透析不能清除本药。本药喷雾剂可通过皮肤和粘膜上皮吸收，直接在局部发挥抗病毒作用，部分由皮肤分泌作用以原形清除。