唑尼沙胺的药理

本药是一种氨苯磺胺的衍生物，作用机制尚未完全明确，可能与阻滞钠离子和T型钙离子通道及抑制碳酸酐酶有关。本药可促进多巴胺能和5-羟色胺能神经传递。对电休克或戊四氮诱发的癫痫发作有抑制作用。

本药口服易吸收，5-6小时达血药峰浓度，治疗癫痫的药物浓度为20-30mg/ml。食物可延迟达峰时间但不影响生物利用度。总蛋白结合率为40%-60%。本药可分布于红细胞、脑脊液中，分布容积为0.8-1.6L/kg。经肝脏代谢，代谢产物无活性。本药约35%以原形经肾从尿液排泄，肾脏清除率约为3.5ml/min。总体清除率为2.34L/min。原形药清除半衰期为63小时。反复用药无蓄积性。