硝唑尼特的药理

本药为硝基噻唑苯酰胺化合物，其结构与阿司匹林类似。本药抗原虫活性与干扰丙酮酸-铁氧化还原蛋白酶（Pyruvate Ferredoxin oxidoreductase）依赖的电子转移反应有关。

本药在体内、体外均有活性。对厌氧菌（甲硝唑敏感或耐药菌株）及幽门螺旋菌的活性强于甲硝唑。对隐孢子虫、贾第鞭毛虫、阿米巴原虫引起的原虫性腹泻有良好的疗效，并可用于治疗艾滋病人所患隐孢子虫病。

本药口服后1-4小时达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率为98%-99%，药物主要在血浆中代谢。代谢物包括替唑尼特、尿水杨酸及氨硝噻唑，其中替唑尼特（硝唑尼特的去乙酰化物）具有药物活性。代谢物主要随胆汁排泄，经肾脏排泄量低于10%。其活性代谢物替唑尼特半衰期约为1-1.6小时。